Nicht das richtige dabei?
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…aktiv mitgestalten und vorantreiben – für diese Position suchen wir eine engagierte Persönlichkeit (m/w/d), die mit Ideenreichtum, Verantwortungsbewusstsein und fachlicher Kompetenz überzeugt. Als Beratungsunternehmen unterstützen wir unseren Kunden bei der Suche nach einer passenden Person, die Herausforderungen nicht als Hürde, sondern als spannende Möglichkeit zur Weiterentwicklung versteht.
Entwicklung globaler Regulatory Affairs Strategien für neue Geschäftsinitiativen unter Berücksichtigung von FDA, MDR, IVDR
Abstimmung mit externen Partnern und internen Stakeholdern zur Sicherstellung regulatorischer Anforderungen weltweit
Anpassung regulatorischer Strategien an Marktveränderungen und strategische Unternehmensentscheidungen
Identifikation von Risiken und Chancen im Zulassungsprozess sowie Optimierung von Produktlebenszyklen
Bewertung internationaler Anforderungen zur Unterstützung innovativer Medizintechnik-Lösungen
Beratung von Schnittstellen wie R&D, Quality, Clinical und Marketing zu regulatorischen Fragestellungen
Kommunikation mit Behörden wie FDA, EMA, BfArM sowie Mitwirkung in regulatorischen Gremien
Für diese Position sind bestimmte fachliche und persönliche Voraussetzungen hilfreich. Die folgenden Anforderungen geben dir einen Überblick darüber, welche Erfahrungen und Eigenschaften für diese Rolle von Vorteil sind.
Studium in Regulatory Affairs, Life Sciences, Medizintechnik, IT, Recht oder vergleichbar
Mindestens 3 Jahre Erfahrung im Regulatory Affairs Umfeld der Life-Science- oder Medizintechnikbranche
Fundierte Kenntnisse internationaler Regularien wie FDA, MDR, ISO 13485, MDSAP
Erfahrung im Management paralleler Projekte über verschiedene Regionen und Fachbereiche hinweg
Starke Fähigkeiten in Kommunikation, Stakeholder-Management und Verhandlungsführung
Analytisches Denkvermögen sowie Erfahrung in Projektstrukturierung und Change Management
Sehr gute Englischkenntnisse; weitere Sprachen von Vorteil
oder
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